Aktuelle Forschung zu neuen Treibstoffen

== Power to Gas ==

== Alkohole ==
Definition: ...
===Benennung der Alkohole ===
===Eigenschaften der Alkohole ===

=== Methanol der Supertreibstoff ===
[[Datei:Fuel cell NASA p48600ac.jpg|thumb|right|Kleine Brennstoffzelle zur Gewinnung von Strom aus Methanol ohne Verbrennung]]
* Oktanzahl: 160
* Dichte Methanol: 0,79 kg/l

'''Fragen:'''
* Wieviel CO<sub>2</sub> entsteht aus einem Liter Methanol
* 1 l Methanol bringt wieviel Energie?

== Ether ==
[[Datei:Ether.png|mini|Struktur und Bindungsverhältnisse der Ether]]
Allgemein kann ein Ether als
:R<sub>1</sub>–O–R<sub>2</sub>
dargestellt werden. R<sup>1</sup> und R<sup>2</sup> sind hier Alkyl-Reste. Die Bindungsverhältnisse in Ethern ähneln denen in Alkoholen und im Wasser, das als Grundkörper dieser beiden Verbindungsklassen aufgefasst werden kann. Mit den zwei freien Elektronenpaaren am Sauerstoff führt es zu einer tetraedrischen Anordnung der vier Elektronenwolken bzw. zu einem Winkel am Sauerstoff. Der Bindungswinkel des Sauerstoffs ist aufgrund der gegenüber Wasserstoff (104,5° im H<sub>2</sub>O) voluminöseren Alkylsubstituenten mit 112° erweitert. 

=== Benennung Ether ===
Gemäß der IUPAC-Nomenklatur werden aliphatische Ether als Alkoxy-Alkane bezeichnet: R<sub>1</sub>–O–R<sub>2</sub>
* Die die Gruppe O–R<sub>2</sub> ist ein Alkoxy-Substituent einer Alkan-Kette R<sub>1</sub> behandelt wird. 
* Der niederrangigere Substituent der Kette ist hierbei der Alkoxy-Rest (–O–R<sub>2</sub>), der höherrangigere bildet den Stamm des Stoffnamens. 
* Ebenfalls von der IUPAC zugelassene Namen werden durch Nennung der beiden Alkylreste und der Endung '''ether''' gebildet und sind besonders für kleine, aliphatische Ether gebräuchlich. 
* Bei symmetrischen Ethern ist dann die Bezeichnung sehr einfach durch Vorstellen eines Di möglich [z. B.: Diethylether (Ethoxyethan) oder Dimethylether (Methoxymethan)]. Cyclische und aromatische Ether sind fast sämtlich nur unter ihrem Trivialnamen bekannt.

Beispiele:
* Die Verbindung H<sub>3</sub>C–O–CH<sub>3</sub> setzt sich zusammen aus einem H<sub>3</sub>C–O-Substituenten und dem Methyl-Rest (CH<sub>3</sub>) als Stamm, wobei hier allerdings beide Reste gleichwertig sind. Entsprechend heißt die Verbindung Methoxymethan oder Dimethylether:

[[Datei:Dimethyl ether Structural Formulae.svg|zentriert|150px|Methoxymethan]]

* H<sub>3</sub>C–O–CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> heißt 2-Methoxypropan oder Isopropylmethylether. Die höherrangige Propan-Kette bildet den Stammnamen, an die ein Methoxy-Substituent an 2- (bzw. ''iso''-) Position des Propylrestes gebunden ist:

[[Datei:Methylisopropyl ether Structural Formulae.svg|zentriert|170px|2-Methoxypropan]]