Aktuelle Forschung zu neuen Treibstoffen

Alkohole

Definition: ...

Methanol der Supertreibstoff

Kleine Brennstoffzelle zur Gewinnung von Strom aus Methanol ohne Verbrennung

• Oktanzahl: 160
• Dichte Methanol: 0,79 kg/l

Fragen:

• Wieviel CO₂ entsteht aus einem Liter Methanol
• 1 l Methanol bringt wieviel Energie?

Ether

Definition: ...

Benennung Ether

Struktur und Bindungsverhältnisse der Ether

Allgemein kann ein Ether als

$\mathrm{R^{1}{-}O{-}R^{2} \ }$

dargestellt werden. R¹ und R² sind hier Alkyl-Reste. Die Bindungsverhältnisse in Ethern ähneln denen in Alkoholen und im Wasser, das als Grundkörper dieser beiden Verbindungsklassen aufgefasst werden kann. Kohlenstoff- und Sauerstoff-Atome sind jeweils sp³ hybridisiert. Dies führt zu einer tetraedrischen Anordnung der Atomorbitale um alle beteiligten Atome. Der Bindungswinkel des Sauerstoffs ist aufgrund der gegenüber Wasserstoff (104,5° im H₂O) voluminöseren Alkylsubstituenten mit 112° erweitert. Die C–O-Bindungen sind mit ca. 143 pm so lang wie in Alkoholen.

Entsprechend verläuft die Benennung der Alkoxy-Alkane. Beispiele:

• Die Verbindung H₃C–O–CH₃ setzt sich zusammen aus einem H₃C–O-Substituenten und dem Methyl-Rest (CH₃) als Stamm, wobei hier allerdings beide Reste gleichwertig sind. Entsprechend heißt die Verbindung Methoxymethan oder Dimethylether:

• H₃C–O–CH(CH₃)₂ heißt 2-Methoxypropan oder Isopropylmethylether. Die höherrangige Propan-Kette bildet den Stammnamen, an die ein Methoxy-Substituent an 2- (bzw. iso-) Position des Propylrestes gebunden ist:

• FH₂C–CH₂–O–CH₂-CH₃ wird als 1-Ethoxy-2-fluorethan bezeichnet. Zwar sind beide Ketten prinzipiell gleichrangig, aber der fluorierte (und damit höher substituierte) Rest bildet den Namensstamm: